| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 49884-301-01 | 49884-301 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Oxandrolone | oxandrolone | TABLET | ORAL | 20070820 | 20251031 | ANDA | ANDA077827 | Par Pharmaceutical, Inc. | OXANDROLONE | 2.5 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (49884-301-01) |
| 49884-302-02 | 49884-302 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Oxandrolone | oxandrolone | TABLET | ORAL | 20070820 | 20251031 | ANDA | ANDA077827 | Par Pharmaceutical, Inc. | OXANDROLONE | 10 mg/1 | 60 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (49884-302-02) |