NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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63323-318-01 | 63323-318 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Granisetron | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | INJECTION, SOLUTION | INTRAVENOUS | 20091120 | N/A | ANDA | ANDA078096 | Fresenius Kabi USA, LLC | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 1 mg/mL | 1 VIAL, SINGLE-USE in 1 BOX (63323-318-01) / 1 mL in 1 VIAL, SINGLE-USE |