| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70518-1274-0 | 70518-1274 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Abacavir | Abacavir | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20180621 | N/A | ANDA | ANDA078119 | REMEDYREPACK INC. | ABACAVIR SULFATE | 300 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK (70518-1274-0) |
| 69097-514-03 | 69097-514 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Abacavir | Abacavir | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20171121 | N/A | ANDA | ANDA078119 | Cipla USA Inc. | ABACAVIR SULFATE | 300 mg/1 | 60 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (69097-514-03) |