NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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0832-7123-11 | 0832-7123 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Divalproex Sodium | Divalproex Sodium | TABLET, DELAYED RELEASE | ORAL | 20140321 | N/A | ANDA | ANDA078182 | Upsher-Smith Laboratories, LLC | DIVALPROEX SODIUM | 250 mg/1 | 100 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (0832-7123-11) |