NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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68084-415-02 | 68084-415 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Divalproex Sodium | Divalproex Sodium | TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20230206 | N/A | ANDA | ANDA078239 | American Health Packaging | DIVALPROEX SODIUM | 500 mg/1 | 80 BLISTER PACK in 1 CARTON (68084-415-02) / 1 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BLISTER PACK (68084-415-93) |