NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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69452-363-30 | 69452-363 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Desloratadine | Desloratadine | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20231128 | N/A | ANDA | ANDA078357 | Bionpharma Inc. | DESLORATADINE | 5 mg/1 | 500 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (69452-363-30) |
69452-363-20 | 69452-363 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Desloratadine | Desloratadine | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20231128 | N/A | ANDA | ANDA078357 | Bionpharma Inc. | DESLORATADINE | 5 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (69452-363-20) |