美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
69584-023-90	69584-023	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	AMLODIPINE BESYLATE 10 mg	AMLODIPINE BESYLATE	TABLET	ORAL	20211001	N/A	ANDA	ANDA078414	Oxford Pharmaceuticals, LLC	AMLODIPINE BESYLATE	10 mg/1	1000 TABLET in 1 BOTTLE (69584-023-90)
69584-023-93	69584-023	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	AMLODIPINE BESYLATE 10 mg	AMLODIPINE BESYLATE	TABLET	ORAL	20211001	N/A	ANDA	ANDA078414	Oxford Pharmaceuticals, LLC	AMLODIPINE BESYLATE	10 mg/1	3000 TABLET in 1 BOTTLE (69584-023-93)
69584-023-95	69584-023	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	AMLODIPINE BESYLATE 10 mg	AMLODIPINE BESYLATE	TABLET	ORAL	20211001	N/A	ANDA	ANDA078414	Oxford Pharmaceuticals, LLC	AMLODIPINE BESYLATE	10 mg/1	5000 TABLET in 1 BOTTLE (69584-023-95)