美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
16571-706-06	16571-706	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Topiramate	Topiramate	TABLET, FILM COATED	ORAL	20090327	N/A	ANDA	ANDA078462	Rising Pharma Holdings, Inc.	TOPIRAMATE	50 mg/1	60 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (16571-706-06)
16571-705-10	16571-705	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Topiramate	Topiramate	TABLET, FILM COATED	ORAL	20220411	N/A	ANDA	ANDA078462	Rising Pharma Holdings, Inc.	TOPIRAMATE	25 mg/1	1000 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (16571-705-10)
16571-705-06	16571-705	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Topiramate	Topiramate	TABLET, FILM COATED	ORAL	20090327	N/A	ANDA	ANDA078462	Rising Pharma Holdings, Inc.	TOPIRAMATE	25 mg/1	60 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (16571-705-06)