| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 16571-707-10 | 16571-707 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Topiramate | Topiramate | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20220411 | N/A | ANDA | ANDA078462 | Rising Pharma Holdings, Inc. | TOPIRAMATE | 100 mg/1 | 1000 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (16571-707-10) |
| 80425-0202-2 | 80425-0202 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Topiramate | Topiramate | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20090327 | N/A | ANDA | ANDA078462 | Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLC | TOPIRAMATE | 100 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (80425-0202-2) |