NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
0121-0773-08 | 0121-0773 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Prednisolone Sodium Phosphate | Prednisolone Sodium Phosphate | SOLUTION | ORAL | 20170131 | N/A | ANDA | ANDA078465 | Pharmaceutical Associates, Inc. | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 10 mg/5mL | 237 mL in 1 BOTTLE (0121-0773-08) |