美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA078584"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
31722-505-01 31722-505 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Nevirapine Nevirapine TABLET ORAL 20120523 N/A ANDA ANDA078584 Camber Pharmaceuticals, Inc. NEVIRAPINE 200 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (31722-505-01)
31722-505-05 31722-505 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Nevirapine Nevirapine TABLET ORAL 20120523 N/A ANDA ANDA078584 Camber Pharmaceuticals, Inc. NEVIRAPINE 200 mg/1 500 TABLET in 1 BOTTLE (31722-505-05)
31722-505-10 31722-505 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Nevirapine Nevirapine TABLET ORAL 20120523 N/A ANDA ANDA078584 Camber Pharmaceuticals, Inc. NEVIRAPINE 200 mg/1 1000 TABLET in 1 BOTTLE (31722-505-10)
31722-505-60 31722-505 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Nevirapine Nevirapine TABLET ORAL 20120523 N/A ANDA ANDA078584 Camber Pharmaceuticals, Inc. NEVIRAPINE 200 mg/1 60 TABLET in 1 BOTTLE (31722-505-60)
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