美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA078791"
符合检索条件的记录共 3 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
71610-201-53 71610-201 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Divalproex Sodium DIVALPROEX SODIUM TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20181203 N/A ANDA ANDA078791 Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC DIVALPROEX SODIUM 500 mg/1 60 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (71610-201-53)
71610-201-60 71610-201 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Divalproex Sodium DIVALPROEX SODIUM TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20181203 N/A ANDA ANDA078791 Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC DIVALPROEX SODIUM 500 mg/1 90 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (71610-201-60)
71610-201-70 71610-201 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Divalproex Sodium DIVALPROEX SODIUM TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20181203 N/A ANDA ANDA078791 Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC DIVALPROEX SODIUM 500 mg/1 120 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (71610-201-70)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase