| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 10702-014-01 | 10702-014 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | BETAXOLOL HYDROCHLORIDE | betaxolol hydrochloride | TABLET, COATED | ORAL | 20111102 | N/A | ANDA | ANDA078962 | KVK-TECH, INC. | BETAXOLOL HYDROCHLORIDE | 20 mg/1 | 100 TABLET, COATED in 1 BOTTLE (10702-014-01) |
| 10702-013-01 | 10702-013 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | BETAXOLOL HYDROCHLORIDE | betaxolol hydrochloride | TABLET, COATED | ORAL | 20111102 | N/A | ANDA | ANDA078962 | KVK-TECH, INC. | BETAXOLOL HYDROCHLORIDE | 10 mg/1 | 100 TABLET, COATED in 1 BOTTLE (10702-013-01) |