美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0093-7446-01 0093-7446 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Fluvastatin Sodium Fluvastatin Sodium TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20160602 N/A ANDA ANDA079011 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. FLUVASTATIN SODIUM 80 mg/1 100 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (0093-7446-01)
0093-7446-56 0093-7446 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Fluvastatin Sodium Fluvastatin Sodium TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20160602 N/A ANDA ANDA079011 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. FLUVASTATIN SODIUM 80 mg/1 30 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (0093-7446-56)
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