| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 16571-769-24 | 16571-769 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Escitalopram Oxalate | Escitalopram Oxalate | SOLUTION | ORAL | 20120403 | N/A | ANDA | ANDA079062 | Rising Pharma Holdings, Inc. | ESCITALOPRAM OXALATE | 5 mg/5mL | 240 mL in 1 BOTTLE (16571-769-24) |
| 65862-248-24 | 65862-248 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Escitalopram Oxalate | Escitalopram Oxalate | SOLUTION | ORAL | 20120403 | N/A | ANDA | ANDA079062 | Aurobindo Pharma Limited | ESCITALOPRAM OXALATE | 5 mg/5mL | 240 mL in 1 BOTTLE (65862-248-24) |