美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA079121"
符合检索条件的记录共 3 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
51672-1348-1 51672-1348 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Escitalopram Escitalopram Oxalate SOLUTION ORAL 20120503 N/A ANDA ANDA079121 Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. ESCITALOPRAM OXALATE 5 mg/5mL 1 BOTTLE in 1 CARTON (51672-1348-1) / 240 mL in 1 BOTTLE
51672-1348-8 51672-1348 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Escitalopram Escitalopram Oxalate SOLUTION ORAL 20120503 N/A ANDA ANDA079121 Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. ESCITALOPRAM OXALATE 5 mg/5mL 1 BOTTLE in 1 CARTON (51672-1348-8) / 120 mL in 1 BOTTLE
51672-1348-9 51672-1348 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Escitalopram Escitalopram Oxalate SOLUTION ORAL 20120503 N/A ANDA ANDA079121 Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. ESCITALOPRAM OXALATE 5 mg/5mL 1 BOTTLE in 1 CARTON (51672-1348-9) / 480 mL in 1 BOTTLE
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase