美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA079182"
符合检索条件的记录共 2 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
64380-182-02 64380-182 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Omeprazole/Sodium Bicarbonate omeprazole POWDER, FOR SUSPENSION ORAL 20221001 N/A ANDA ANDA079182 Strides Pharma Science Limited OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE 20 mg/1700mg; 1680 mg/1700mg 30 POUCH in 1 CARTON (64380-182-02) / 20 mg in 1 POUCH (64380-182-01)
64380-183-02 64380-183 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Omeprazole/Sodium Bicarbonate omeprazole POWDER, FOR SUSPENSION ORAL 20221001 N/A ANDA ANDA079182 Strides Pharma Science Limited OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE 40 mg/1720mg; 1680 mg/1720mg 30 POUCH in 1 CARTON (64380-183-02) / 40 mg in 1 POUCH (64380-183-01)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase