| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 69452-358-20 | 69452-358 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ropinirole | Ropinirole | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20220915 | N/A | ANDA | ANDA079229 | Bionpharma Inc. | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 1 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (69452-358-20) |
| 69452-362-20 | 69452-362 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ropinirole | Ropinirole | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20220915 | N/A | ANDA | ANDA079229 | Bionpharma Inc. | ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 5 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (69452-362-20) |