美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA084364"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70518-1140-0 70518-1140 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Trihexyphenidyl Hydrochloride Trihexyphenidyl Hydrochloride TABLET ORAL 20180426 N/A ANDA ANDA084364 REMEDYREPACK INC. TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE 5 mg/1 30 TABLET in 1 BLISTER PACK (70518-1140-0)
0591-5337-01 0591-5337 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Trihexyphenidyl Hydrochloride Trihexyphenidyl Hydrochloride TABLET ORAL 19871101 N/A ANDA ANDA084364 Actavis Pharma, Inc. TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE 5 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (0591-5337-01)
0591-5337-10 0591-5337 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Trihexyphenidyl Hydrochloride Trihexyphenidyl Hydrochloride TABLET ORAL 19871101 N/A ANDA ANDA084364 Actavis Pharma, Inc. TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE 5 mg/1 1000 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (0591-5337-10)
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