美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA085162"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
71205-362-15 71205-362 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Prednisone Prednisone TABLET ORAL 20201123 N/A ANDA ANDA085162 Proficient Rx LP PREDNISONE 10 mg/1 15 TABLET in 1 BOTTLE (71205-362-15)
71205-362-18 71205-362 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Prednisone Prednisone TABLET ORAL 20200114 N/A ANDA ANDA085162 Proficient Rx LP PREDNISONE 10 mg/1 18 TABLET in 1 BOTTLE (71205-362-18)
71205-362-20 71205-362 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Prednisone Prednisone TABLET ORAL 20201221 N/A ANDA ANDA085162 Proficient Rx LP PREDNISONE 10 mg/1 20 TABLET in 1 BOTTLE (71205-362-20)
71205-362-24 71205-362 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Prednisone Prednisone TABLET ORAL 20201221 N/A ANDA ANDA085162 Proficient Rx LP PREDNISONE 10 mg/1 24 TABLET in 1 BOTTLE (71205-362-24)
71205-362-28 71205-362 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Prednisone Prednisone TABLET ORAL 20210225 N/A ANDA ANDA085162 Proficient Rx LP PREDNISONE 10 mg/1 28 TABLET in 1 BOTTLE (71205-362-28)
71205-362-63 71205-362 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Prednisone Prednisone TABLET ORAL 20230612 N/A ANDA ANDA085162 Proficient Rx LP PREDNISONE 10 mg/1 63 TABLET in 1 BOTTLE (71205-362-63)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase