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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0781-1635-01 0781-1635 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Isosorbide Dinitrate Isosorbide Dinitrate TABLET ORAL 19880107 N/A ANDA ANDA086221 Sandoz Inc. ISOSORBIDE DINITRATE 5 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (0781-1635-01)
0781-1635-10 0781-1635 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Isosorbide Dinitrate Isosorbide Dinitrate TABLET ORAL 19880107 N/A ANDA ANDA086221 Sandoz Inc. ISOSORBIDE DINITRATE 5 mg/1 1000 TABLET in 1 BOTTLE (0781-1635-10)
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