美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA087342"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
51655-701-18 51655-701 HUMAN PRESCRIPTION DRUG PredniSONE PredniSONE TABLET ORAL 20210610 N/A ANDA ANDA087342 Northwind Health Company, LLC PREDNISONE 20 mg/1 18 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (51655-701-18)
51655-701-20 51655-701 HUMAN PRESCRIPTION DRUG PredniSONE PredniSONE TABLET ORAL 20210610 N/A ANDA ANDA087342 Northwind Health Company, LLC PREDNISONE 20 mg/1 20 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (51655-701-20)
51655-701-53 51655-701 HUMAN PRESCRIPTION DRUG PredniSONE PredniSONE TABLET ORAL 20210419 N/A ANDA ANDA087342 Northwind Health Company, LLC PREDNISONE 20 mg/1 10 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (51655-701-53)
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