| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 51662-1460-1 | 51662-1460 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | HEPARIN SODIUM | HEPARIN SODIUM | INJECTION, SOLUTION | INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS | 20191222 | N/A | ANDA | ANDA088100 | HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst | HEPARIN SODIUM | 5000 [USP'U]/mL | 1 mL in 1 CARTRIDGE (51662-1460-1) |
| 0409-1402-12 | 0409-1402 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Heparin Sodium | HEPARIN SODIUM | INJECTION, SOLUTION | INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS | 20110218 | N/A | ANDA | ANDA088100 | Hospira, Inc. | HEPARIN SODIUM | 5000 [USP'U]/mL | 50 CARTRIDGE in 1 BOX (0409-1402-12) / 1 mL in 1 CARTRIDGE (0409-1402-27) |