| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0591-4550-22 | 0591-4550 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Doxycycline Hyclate | Doxycycline Hyclate | TABLET, DELAYED RELEASE | ORAL | 20190814 | N/A | ANDA | ANDA090134 | Actavis Pharma, Inc. | DOXYCYCLINE HYCLATE | 50 mg/1 | 120 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (0591-4550-22) |
| 0591-4575-60 | 0591-4575 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Doxycycline Hyclate | Doxycycline Hyclate | TABLET, DELAYED RELEASE | ORAL | 20190814 | N/A | ANDA | ANDA090134 | Actavis Pharma, Inc. | DOXYCYCLINE HYCLATE | 200 mg/1 | 60 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (0591-4575-60) |