美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA090177"
符合检索条件的记录共 2 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
68308-480-47 68308-480 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Oxycodone and Acetaminophen Oxycodone Hydrochloride and Acetaminophen TABLET ORAL 20081216 N/A ANDA ANDA090177 Mayne Pharma Inc. ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE 325 mg/1; 10 mg/1 10 BLISTER PACK in 1 CARTON (68308-480-47) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK
68308-475-47 68308-475 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Oxycodone and Acetaminophen Oxycodone Hydrochloride and Acetaminophen TABLET ORAL 20081216 N/A ANDA ANDA090177 Mayne Pharma Inc. ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE 325 mg/1; 7.5 mg/1 10 BLISTER PACK in 1 CARTON (68308-475-47) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase