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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0781-1943-39 0781-1943 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Amoxicillin and Clavulanate Potassium Amoxicillin and Clavulanate Potassium TABLET, MULTILAYER, EXTENDED RELEASE ORAL 20100421 N/A ANDA ANDA090227 Sandoz Inc AMOXICILLIN; AMOXICILLIN SODIUM; CLAVULANATE POTASSIUM 562.5 mg/1; 437.5 mg/1; 62.5 mg/1 40 TABLET, MULTILAYER, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (0781-1943-39)
0781-1943-82 0781-1943 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Amoxicillin and Clavulanate Potassium Amoxicillin and Clavulanate Potassium TABLET, MULTILAYER, EXTENDED RELEASE ORAL 20100421 N/A ANDA ANDA090227 Sandoz Inc AMOXICILLIN; AMOXICILLIN SODIUM; CLAVULANATE POTASSIUM 562.5 mg/1; 437.5 mg/1; 62.5 mg/1 28 TABLET, MULTILAYER, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (0781-1943-82)
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