NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
71335-0487-8 | 71335-0487 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Topiramate | Topiramate | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20240403 | N/A | ANDA | ANDA090278 | Bryant Ranch Prepack | TOPIRAMATE | 50 mg/1 | 45 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (71335-0487-8) |
71335-0487-9 | 71335-0487 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Topiramate | Topiramate | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20210915 | N/A | ANDA | ANDA090278 | Bryant Ranch Prepack | TOPIRAMATE | 50 mg/1 | 28 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (71335-0487-9) |