| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0054-0279-03 | 0054-0279 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Naratriptan | Naratriptan | TABLET | ORAL | 20101007 | N/A | ANDA | ANDA090381 | Hikma Pharmaceuticals USA Inc. | NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE | 2.5 mg/1 | 9 TABLET in 1 BOTTLE (0054-0279-03) |
| 0054-0278-03 | 0054-0278 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Naratriptan | Naratriptan | TABLET | ORAL | 20101007 | N/A | ANDA | ANDA090381 | Hikma Pharmaceuticals USA Inc. | NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE | 1 mg/1 | 9 TABLET in 1 BOTTLE (0054-0278-03) |