NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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68071-2203-9 | 68071-2203 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | LOSARTAN POTASSIUM 100 mg | LOSARTAN POTASSIUM | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20200630 | N/A | ANDA | ANDA090382 | NuCare Pharmaceuticals,Inc. | LOSARTAN POTASSIUM | 100 mg/1 | 90 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (68071-2203-9) |
72789-179-90 | 72789-179 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | LOSARTAN POTASSIUM 50 mg | LOSARTAN POTASSIUM | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20210324 | N/A | ANDA | ANDA090382 | PD-Rx Pharmaceuticals, Inc. | LOSARTAN POTASSIUM | 50 mg/1 | 90 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (72789-179-90) |