美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA090502"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
18124-002-16 18124-002 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lactulose Lactulose SOLUTION ORAL; RECTAL 20121210 N/A ANDA ANDA090502 Fresenius Kabi Austria GmbH LACTULOSE 10 g/15mL 473 mL in 1 BOTTLE (18124-002-16)
63629-8800-1 63629-8800 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Enulose Lactulose SOLUTION ORAL; RECTAL 20210910 N/A ANDA ANDA090502 Bryant Ranch Prepack LACTULOSE 10 g/15mL 473 mL in 1 BOTTLE (63629-8800-1)
45963-438-64 45963-438 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Enulose Lactulose SOLUTION ORAL; RECTAL 20110228 N/A ANDA ANDA090502 Actavis Pharma, Inc. LACTULOSE 10 g/15mL 473 mL in 1 BOTTLE (45963-438-64)
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