NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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18124-002-16 | 18124-002 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Lactulose | Lactulose | SOLUTION | ORAL; RECTAL | 20121210 | N/A | ANDA | ANDA090502 | Fresenius Kabi Austria GmbH | LACTULOSE | 10 g/15mL | 473 mL in 1 BOTTLE (18124-002-16) |
63629-8800-1 | 63629-8800 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Enulose | Lactulose | SOLUTION | ORAL; RECTAL | 20210910 | N/A | ANDA | ANDA090502 | Bryant Ranch Prepack | LACTULOSE | 10 g/15mL | 473 mL in 1 BOTTLE (63629-8800-1) |
45963-438-64 | 45963-438 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Enulose | Lactulose | SOLUTION | ORAL; RECTAL | 20110228 | N/A | ANDA | ANDA090502 | Actavis Pharma, Inc. | LACTULOSE | 10 g/15mL | 473 mL in 1 BOTTLE (45963-438-64) |