NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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0054-0282-59 | 0054-0282 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Alendronate Sodium | Alendronate Sodium | SOLUTION | ORAL | 20201030 | N/A | ANDA | ANDA090520 | Hikma Pharmaceuticals USA Inc. | ALENDRONATE SODIUM | 70 mg/75mL | 4 BOTTLE, UNIT-DOSE in 1 CARTON (0054-0282-59) / 75 mL in 1 BOTTLE, UNIT-DOSE |