美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
0378-3003-77	0378-3003	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Candesartan Cilexetil and Hydrochlorothiazide	candesartan cilexetil and hydrochlorothiazide	TABLET	ORAL	20121204	N/A	ANDA	ANDA090704	Mylan Pharmaceuticals Inc.	CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE	32 mg/1; 25 mg/1	90 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (0378-3003-77)
0378-3002-77	0378-3002	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Candesartan Cilexetil and Hydrochlorothiazide	candesartan cilexetil and hydrochlorothiazide	TABLET	ORAL	20121204	N/A	ANDA	ANDA090704	Mylan Pharmaceuticals Inc.	CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE	32 mg/1; 12.5 mg/1	90 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (0378-3002-77)
0378-3001-77	0378-3001	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Candesartan Cilexetil and Hydrochlorothiazide	candesartan cilexetil and hydrochlorothiazide	TABLET	ORAL	20121204	N/A	ANDA	ANDA090704	Mylan Pharmaceuticals Inc.	CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE	16 mg/1; 12.5 mg/1	90 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (0378-3001-77)