| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 71610-027-83 | 71610-027 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | fenofibrate | fenofibrate | TABLET | ORAL | 20161107 | N/A | ANDA | ANDA090715 | Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC | FENOFIBRATE | 145 mg/1 | 3600 TABLET in 1 BOTTLE (71610-027-83) |
| 71205-050-90 | 71205-050 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | fenofibrate | fenofibrate | TABLET | ORAL | 20180601 | N/A | ANDA | ANDA090715 | Proficient Rx LP | FENOFIBRATE | 48 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (71205-050-90) |