| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 50268-758-12 | 50268-758 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | tenofovir disoproxil fumarate | TABLET | ORAL | 20200330 | N/A | ANDA | ANDA090742 | AvPAK | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 300 mg/1 | 20 BLISTER PACK in 1 BOX (50268-758-12) / 1 TABLET in 1 BLISTER PACK (50268-758-11) |
| 64380-714-04 | 64380-714 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | tenofovir disoproxil fumarate | TABLET | ORAL | 20180126 | N/A | ANDA | ANDA090742 | Strides Pharma Science Limited | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 300 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (64380-714-04) |