美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA090896"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
63323-658-27 63323-658 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Chlorothiazide CHLOROTHIAZIDE SODIUM INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20091021 N/A ANDA ANDA090896 Fresenius Kabi USA, LLC CHLOROTHIAZIDE SODIUM 500 mg/18mL 1 VIAL in 1 BOX (63323-658-27) / 18 mL in 1 VIAL
63323-658-94 63323-658 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Chlorothiazide CHLOROTHIAZIDE SODIUM INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20091021 N/A ANDA ANDA090896 Fresenius Kabi USA, LLC CHLOROTHIAZIDE SODIUM 500 mg/18mL 1 VIAL in 1 BOX (63323-658-94) / 18 mL in 1 VIAL
63323-658-20 63323-658 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Chlorothiazide CHLOROTHIAZIDE SODIUM INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20091021 N/A ANDA ANDA090896 Fresenius Kabi USA, LLC CHLOROTHIAZIDE SODIUM 500 mg/18mL 1 VIAL in 1 BOX (63323-658-20) / 18 mL in 1 VIAL
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