NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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0781-5277-64 | 0781-5277 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Donepezil Hydrochloride | donepezil hydrochloride | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING | ORAL | 20110510 | N/A | ANDA | ANDA091198 | Sandoz Inc | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 10 mg/1 | 30 TABLET, ORALLY DISINTEGRATING in 1 BLISTER PACK (0781-5277-64) |
0781-5276-64 | 0781-5276 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Donepezil Hydrochloride | donepezil hydrochloride | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING | ORAL | 20110510 | N/A | ANDA | ANDA091198 | Sandoz Inc | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 5 mg/1 | 30 TABLET, ORALLY DISINTEGRATING in 1 BLISTER PACK (0781-5276-64) |