| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0228-3154-03 | 0228-3154 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Buprenorphine and Naloxone | Buprenorphine and Naloxone | TABLET | SUBLINGUAL | 20130304 | N/A | ANDA | ANDA091422 | Actavis Pharma, Inc. | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE | 2 mg/1; .5 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (0228-3154-03) |
| 0228-3155-03 | 0228-3155 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Buprenorphine and Naloxone | Buprenorphine and Naloxone | TABLET | SUBLINGUAL | 20130304 | N/A | ANDA | ANDA091422 | Actavis Pharma, Inc. | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE | 8 mg/1; 2 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (0228-3155-03) |