美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA091441"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
69452-340-72 69452-340 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Naratriptan Naratriptan TABLET, FILM COATED ORAL 20220411 N/A ANDA ANDA091441 Bionpharma Inc. NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE 1 mg/1 1 BLISTER PACK in 1 CARTON (69452-340-72) / 9 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK (69452-340-60)
69452-341-72 69452-341 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Naratriptan Naratriptan TABLET, FILM COATED ORAL 20220411 N/A ANDA ANDA091441 Bionpharma Inc. NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE 2.5 mg/1 1 BLISTER PACK in 1 CARTON (69452-341-72) / 9 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK (69452-341-60)
50090-6162-0 50090-6162 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Naratriptan Naratriptan TABLET, FILM COATED ORAL 20221011 N/A ANDA ANDA091441 A-S Medication Solutions NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE 2.5 mg/1 1 BLISTER PACK in 1 CARTON (50090-6162-0) / 9 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK
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