| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0591-2191-01 | 0591-2191 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ramelteon | Ramelteon | TABLET | ORAL | 20190722 | N/A | ANDA | ANDA091610 | Actavis Pharma, Inc. | RAMELTEON | 8 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (0591-2191-01) |
| 0591-2191-30 | 0591-2191 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ramelteon | Ramelteon | TABLET | ORAL | 20190722 | N/A | ANDA | ANDA091610 | Actavis Pharma, Inc. | RAMELTEON | 8 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (0591-2191-30) |