| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 68180-339-09 | 68180-339 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | METFORMIN HYDROCHLORIDE | METFORMIN HYDROCHLORIDE | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20160201 | N/A | ANDA | ANDA091664 | Lupin Pharmaceuticals, Inc. | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 1000 mg/1 | 90 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (68180-339-09) |
| 68180-338-01 | 68180-338 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | METFORMIN HYDROCHLORIDE | METFORMIN HYDROCHLORIDE | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20160201 | N/A | ANDA | ANDA091664 | Lupin Pharmaceuticals, Inc. | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 500 mg/1 | 100 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (68180-338-01) |