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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
43598-741-01 43598-741 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ramelteon Ramelteon TABLET ORAL 20190722 N/A ANDA ANDA091693 Dr.Reddys Laboratories Inc RAMELTEON 8 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (43598-741-01)
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43598-741-30 43598-741 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ramelteon Ramelteon TABLET ORAL 20190722 N/A ANDA ANDA091693 Dr.Reddys Laboratories Inc RAMELTEON 8 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (43598-741-30)
50268-708-15 50268-708 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ramelteon Ramelteon TABLET ORAL 20210106 N/A ANDA ANDA091693 AvPAK RAMELTEON 8 mg/1 50 BLISTER PACK in 1 BOX (50268-708-15) / 1 TABLET in 1 BLISTER PACK (50268-708-11)
72162-2169-3 72162-2169 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ramelteon Ramelteon TABLET ORAL 20231207 N/A ANDA ANDA091693 Bryant Ranch Prepack RAMELTEON 8 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (72162-2169-3)
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