NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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0378-7272-53 | 0378-7272 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Norethindrone | Norethindrone | TABLET | ORAL | 20130624 | N/A | ANDA | ANDA200980 | Mylan Pharmaceuticals Inc. | NORETHINDRONE | .35 mg/1 | 3 POUCH in 1 CARTON (0378-7272-53) / 1 BLISTER PACK in 1 POUCH (0378-7272-85) / 28 TABLET in 1 BLISTER PACK |
72789-439-79 | 72789-439 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Norethindrone | Norethindrone | TABLET | ORAL | 20241015 | N/A | ANDA | ANDA200980 | PD-Rx Pharmaceuticals, Inc. | NORETHINDRONE | .35 mg/1 | 1 BLISTER PACK in 1 POUCH (72789-439-79) / 28 TABLET in 1 BLISTER PACK |