美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA200980"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0378-7272-53 0378-7272 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Norethindrone Norethindrone TABLET ORAL 20130624 N/A ANDA ANDA200980 Mylan Pharmaceuticals Inc. NORETHINDRONE .35 mg/1 3 POUCH in 1 CARTON (0378-7272-53) / 1 BLISTER PACK in 1 POUCH (0378-7272-85) / 28 TABLET in 1 BLISTER PACK
72789-439-79 72789-439 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Norethindrone Norethindrone TABLET ORAL 20241015 N/A ANDA ANDA200980 PD-Rx Pharmaceuticals, Inc. NORETHINDRONE .35 mg/1 1 BLISTER PACK in 1 POUCH (72789-439-79) / 28 TABLET in 1 BLISTER PACK
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