美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
69097-831-05	69097-831	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Quinapril and Hydrochlorothiazide 20/25	Quinapril and Hydrochlorothiazide 20/25	TABLET	ORAL	20160720	N/A	ANDA	ANDA201356	Cipla USA Inc.	HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE	25 mg/1; 20 mg/1	90 TABLET in 1 BOTTLE (69097-831-05)
69097-829-05	69097-829	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Quinapril and Hydrochlorothiazide 20/12.5	Quinapril and Hydrochlorothiazide 20/12.5	TABLET	ORAL	20160720	N/A	ANDA	ANDA201356	Cipla USA Inc.	HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE	12.5 mg/1; 20 mg/1	90 TABLET in 1 BOTTLE (69097-829-05)
69097-828-05	69097-828	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Quinapril and Hydrochlorothiazide 10/12.5	quinapril and Hydrochlorothiazide 10/12.5	TABLET	ORAL	20160720	N/A	ANDA	ANDA201356	Cipla USA Inc.	HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE	12.5 mg/1; 10 mg/1	90 TABLET in 1 BOTTLE (69097-828-05)