NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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69238-2512-9 | 69238-2512 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nitrofurantoin | Nitrofurantoin | SUSPENSION | ORAL | 20210531 | N/A | ANDA | ANDA201679 | Amneal Pharmaceuticals NY LLC | NITROFURANTOIN | 25 mg/5mL | 1 BOTTLE, GLASS in 1 CARTON (69238-2512-9) / 230 mL in 1 BOTTLE, GLASS |
65162-689-88 | 65162-689 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nitrofurantoin | Nitrofurantoin | SUSPENSION | ORAL | 20110324 | N/A | ANDA | ANDA201679 | Amneal Pharmaceuticals LLC | NITROFURANTOIN | 25 mg/5mL | 230 mL in 1 BOTTLE, GLASS (65162-689-88) |