美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
57664-761-13 57664-761 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Hydroxychloroquine sulfate Hydroxychloroquine sulfate TABLET ORAL 20180618 N/A ANDA ANDA201691 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE 200 mg/1 500 TABLET in 1 BOTTLE (57664-761-13)
57664-761-88 57664-761 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Hydroxychloroquine sulfate Hydroxychloroquine sulfate TABLET ORAL 20180618 N/A ANDA ANDA201691 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE 200 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (57664-761-88)
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