| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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| 67877-159-01 | 67877-159 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | METFORMIN HYDROCHLORIDE | metformin hydrochloride | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20161125 | N/A | ANDA | ANDA201991 | Ascend Laboratories, LLC | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 500 mg/1 | 100 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (67877-159-01) |
| 67877-159-05 | 67877-159 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | METFORMIN HYDROCHLORIDE | metformin hydrochloride | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20161125 | N/A | ANDA | ANDA201991 | Ascend Laboratories, LLC | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 500 mg/1 | 500 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (67877-159-05) |