美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA202025"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
50268-717-15 50268-717 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sildenafil Sildenafil TABLET ORAL 20150529 N/A ANDA ANDA202025 AvPAK SILDENAFIL CITRATE 20 mg/1 50 BLISTER PACK in 1 BOX, UNIT-DOSE (50268-717-15) / 1 TABLET in 1 BLISTER PACK (50268-717-11)
51655-172-20 51655-172 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sildenafil Sildenafil TABLET ORAL 20230419 N/A ANDA ANDA202025 Northwind Pharmaceuticals, LLC SILDENAFIL CITRATE 20 mg/1 20 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (51655-172-20)
51655-172-52 51655-172 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sildenafil Sildenafil TABLET ORAL 20230419 N/A ANDA ANDA202025 Northwind Pharmaceuticals, LLC SILDENAFIL CITRATE 20 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (51655-172-52)
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