NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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71610-292-30 | 71610-292 | HUMAN OTC DRUG | Fexofenadine hydrochloride | Fexofenadine hydrochloride | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20190606 | N/A | ANDA | ANDA202039 | Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 180 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (71610-292-30) |
10202-229-66 | 10202-229 | HUMAN OTC DRUG | Fexofenadine hydrochloride | Fexofenadine hydrochloride | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20150115 | N/A | ANDA | ANDA202039 | 7-eleven | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 180 mg/1 | 1 BLISTER PACK in 1 CARTON (10202-229-66) / 10 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK |