| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 50090-1042-1 | 50090-1042 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Amlodipine and Benazepril Hydrochloride | Amlodipine and Benazepril Hydrochloride | CAPSULE | ORAL | 20141128 | N/A | ANDA | ANDA202239 | A-S Medication Solutions | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 5 mg/1; 20 mg/1 | 90 CAPSULE in 1 BOTTLE (50090-1042-1) |