美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA202396"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0378-6982-88 0378-6982 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lansoprazole lansoprazole TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, DELAYED RELEASE ORAL 20181129 N/A ANDA ANDA202396 Mylan Pharmaceuticals Inc. LANSOPRAZOLE 30 mg/1 2 CARTON in 1 BOX (0378-6982-88) / 5 BLISTER PACK in 1 CARTON (0378-6982-85) / 10 TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, DELAYED RELEASE in 1 BLISTER PACK (0378-6982-32)
0378-6981-88 0378-6981 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lansoprazole lansoprazole TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, DELAYED RELEASE ORAL 20181129 N/A ANDA ANDA202396 Mylan Pharmaceuticals Inc. LANSOPRAZOLE 15 mg/1 2 CARTON in 1 BOX (0378-6981-88) / 5 BLISTER PACK in 1 CARTON (0378-6981-85) / 10 TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, DELAYED RELEASE in 1 BLISTER PACK (0378-6981-32)
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