美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA202485"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
25021-234-10 25021-234 HUMAN PRESCRIPTION DRUG gemcitabine gemcitabine hydrochloride INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20141229 N/A ANDA ANDA202485 Sagent Pharmaceuticals GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 200 mg/5mL 1 VIAL in 1 CARTON (25021-234-10) / 5 mL in 1 VIAL
25021-235-50 25021-235 HUMAN PRESCRIPTION DRUG gemcitabine gemcitabine hydrochloride INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20141229 N/A ANDA ANDA202485 Sagent Pharmaceuticals GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 1 g/25mL 1 VIAL in 1 CARTON (25021-235-50) / 25 mL in 1 VIAL
25021-235-51 25021-235 HUMAN PRESCRIPTION DRUG gemcitabine gemcitabine hydrochloride INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20221215 N/A ANDA ANDA202485 Sagent Pharmaceuticals GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 1 g/25mL 10 VIAL in 1 CARTON (25021-235-51) / 25 mL in 1 VIAL
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